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根据禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)基因组序列高度保守区,设计合成了2对引物,以AIV、NDV培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性片段扩增,扩增的片段大小分别为470和320 bp.结果,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致.通过特异性与敏感性试验,AIV、NDV培养物均可扩增至10-4,表明本方法对2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点.