论文部分内容阅读
目的
观察复发性自然流产(RSA)与胚胎停育患者的染色体异常状况，为RSA与胚胎停育患者提供遗传病的病因资料，以指导未来对RSA及胚胎停育患者的治疗。
方法回顾性分析郑州大学附属洛阳中心医院2017年1月至2020年1月收治的RSA(37对)及胚胎停育(31对)夫妇的临床资料，对RSA及胚胎停育夫妇进行染色体核型分析，记录染色体异常状况，分析RSA及胚胎停育夫妇染色体异常与RSA及胚胎停育发病的关系。
结果37对RSA夫妇共74例患者，其中染色体正常38例，染色体异常36例，染色体异常率为48.65%。31对胚胎停育夫妇共62例患者，其中染色体正常33例，染色体异常29例，染色体异常率为46.77%。既往流产次数>2次的RSA患者染色体异常占比高于既往流产次数2次的患者，既往胚胎停育次数>2次的患者染色体异常占比高于既往胚胎停育次数≤2次的患者，差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示，染色体异常是RSA和胚胎停育患者多次流产及胚胎停育的危险因素(OR>1，P<0.05)。
结论RSA与胚胎停育患者夫妇染色体异常率高，这种染色体异常可能与患者夫妇流产次数、胚胎停育次数密切相关。