地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床研究

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目的评价地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉诱发术后痛觉过敏的有效性和安全性。方法择期行上腹部手术患者120例,ASA分级I或Ⅱ级,性别不限,年龄18—63岁,体重47~79奴,采用随机数字表法,将其分为两组(n=60):芬太尼组(F组)、地佐辛组(D组)。手术结束前20min时D组静脉注射地佐辛0.1mg/kg,F组静脉注射芬太尼1μg/kg。记录苏醒时间(睁眼时间)、拔除气管导管时间,记录苏醒后即刻(T0)、30min(T1)、60min(T2)时的视觉模拟评分(VAS)、布氏舒适评分(BCS)及镇静和躁
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