【摘 要】
:
1999年通过对和田地区野生红柳与管花肉苁蓉资源调研,摸清了野生的管花肉苁蓉的主要生物学特性,为研究人工繁育提供了试验依据。课题组的科研人员制定:2001年3月先从多种红柳
论文部分内容阅读
1999年通过对和田地区野生红柳与管花肉苁蓉资源调研,摸清了野生的管花肉苁蓉的主要生物学特性,为研究人工繁育提供了试验依据。课题组的科研人员制定:2001年3月先从多种红柳品种筛选出的多花红柳和多枝红柳进行育苗;2002年研究各种人工定植寄主红柳模式同时分阶段进行管花肉苁蓉接种试验等多种试验研究方案。
In 1999, we investigated the main biological characteristics of the wild Cistanche tubulosa (Cistanche tubulosa) through the investigation of wild Tamarix chinensis and Cistanche tubulosa in the Hetian area, which provided the experimental basis for the study of artificial reproduction. The research team of the research team formulated: In March 2001, we first selected from a variety of red willow varieties and more branches willow red seedlings for breeding; in 2002 to study a variety of artificial colonization of Hongliu pattern at the same time in stages Cistanche tuber inoculation test A variety of experimental research programs.
其他文献
褪黑素(melatonin,MT)结构属吲哚类物质,分子量较小,脂溶性好。近年来研究表明,MT具有抗炎、免疫调节和强大的自由基清除作用。MT对一些炎症免疫性疾病模型(如大鼠佐剂性关节炎、小鼠系统性红斑狼疮、大鼠免疫性肝纤维化和肾小球肾炎等)有防治作用。一些研究已证实细胞因子(cytokines、CKs)和自由基(free radicals,FRs)均介导了免疫性肝损伤的发生发展。本文采用卡介苗(B
脑血管疾病(Cerebrovascular,CVD)是中老年人的常见病、多发病.该文主要通过对小鼠全脑缺血模型、大鼠局灶性脑缺血再灌注(IR)、中动脉阻断(MCAO)模型的影响以及对家兔急性脑出血模
目的 对比大、中、小剂量及不同给药时程洛沙坦(losartan)对大鼠急性心肌梗死(AMI)后左室重构的防治作用,并评价其量效关系。方法 雌性Wistar大鼠经冠状动脉结扎致AMI,术后48h存活的158只随机分为:AMI对照组,依那普利组,洛沙坦大、中、小剂量组(10mg·kg~(-1)·d~(-1)、1.0mg·kg~(-1)·d~(-1)、0.1mg·kg~(-1)·d~(-1))。另设假手
Nolatrexed是根据晶体衍射技术获得的胸苷酸合成酶的三维结构,采用计算机辅助药物设计方法设计并合成的全新的脂溶性的胸苷酸合成酶抑制剂。与经典拟叶酸类胸苷酸合成酶抑制剂不同,该化合物不具有带负电荷的谷氨酰侧链,进入细胞主要依靠扩散作用,而非依靠还原性叶酸载体协助转运,克服了经典拟叶酸类胸苷酸合成酶抑制剂进入细胞需要还原性叶酸载体及其作用需要谷氨酰化的缺点,是一种较有前途的非经典型胸苷酸合成酶抑
Nigrasin I(1)是课题组前期从我国的桑科植物黑桑(Morus nigra Linn)中分离得到的异戊烯基黄酮类化合物。前期的体外药理活性研究显示,该化合物具有显著的促进脂肪细胞分化、
该试验将通过正交设计法优选制备工艺,同时研究其质量标准,以栀子苷、黄芩苷、胆酸为对照品,以茵陈为对照药材进行TLC鉴别,采用HPLC对臣药栀子中的栀子苷进行含量测定.1.正交
目的:异烟肼(Isoniazid,INH)、利福平(Rifampin,RFP)均为目前预防和治疗结核病的临床一线药物.二者联合应用时,对抗细胞内外结核杆菌有协同抗菌作用,亦能减少耐药性的发生,但可明
当今社会,科学技术日新月异,信息技术、数字技术、网络技术被广泛地应用到社会生活的各个领域。新技术的应用对大众传媒既带来挑战,更提供了难得的发展机遇。面对日益剧烈的
随着分子生物学、基因组学及蛋白组学的快速发展,研究发现,多种激酶的异常过表达往往会直接导致染色体的不稳定,从而引起多种抑癌因子和癌蛋白调节通路的混乱,导致癌症的发生。所以,以癌症相关激酶为治疗靶点,设计合成的激酶抑制剂受到广泛关注。Aurora激酶是一种负责调控细胞有丝分裂的一类重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,其中Aurora-A是Aurora激酶中研究最多也是最重要的一种亚型,参与对细胞凋亡和有丝分裂