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目的探讨苦参碱和X线对人肝癌Hep G2细胞协同杀伤作用以及诱导细胞凋亡的机制。方法采用MTT法检测细胞活力;ELISA试剂盒检测细胞凋亡;Real-time RT-PCR检测Bcl-2及Bax表达;Western blot检测caspase-9、pro-caspase-9及细胞色素C(cytochondrial-C)的表达;Nobi Flow GOT-IFCC和Nobi Flow LDH-L试剂盒测定LDH、AST水平。结果 0.3 mg/ml苦参碱预处理12 h能显著增加X线(3Gy)对Hep G2细