【摘 要】
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目的 建立人腺病毒3型(HAdV-3)感染Hep-2细胞模型,采用荧光定量PCR(Real-time PCR)技术,观察雄黄纳米微粒在基因水平上对HAdV-3 DNA表达的影响.方法 将实验分为4组,即Hep-2细胞对照组、HAdV-3病毒对照组、雄黄纳米微粒组和利巴韦林组.在HAdV-3感染Hep-2细胞后,分别加入雄黄纳米微粒和利巴韦林作用24 h,提取HAdV-3感染Hep-2细胞的总DNA
【机 构】
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100700北京中医药大学东直门医院,新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心,100700北京中医药大学东直门医院,中国疾病预防控制中心
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目的 建立人腺病毒3型(HAdV-3)感染Hep-2细胞模型,采用荧光定量PCR(Real-time PCR)技术,观察雄黄纳米微粒在基因水平上对HAdV-3 DNA表达的影响.方法 将实验分为4组,即Hep-2细胞对照组、HAdV-3病毒对照组、雄黄纳米微粒组和利巴韦林组.在HAdV-3感染Hep-2细胞后,分别加入雄黄纳米微粒和利巴韦林作用24 h,提取HAdV-3感染Hep-2细胞的总DNA,建立Real-time PCR反应体系,测定各实验组HAdV-3的病毒载量.结果 Hep-2细胞对照组无扩增曲线,Ct ＞35,腺病毒病原体检测阴性；雄黄纳米微粒组、利巴韦林组和HAdV-3病毒对照组扩增曲线D分别为29.30±0.08、33.05±1.29、26.01±0.25,腺病毒病原体检测阳性.与HAdV-3病毒对照组病毒复制量(66 699 932±23.85)相比,利巴韦林组病毒复制量(459 124.84±12.82)明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；雄黄纳米微粒组病毒复制量(912 435.44±16.57)较HAdV-3病毒对照组病毒复制量有所降低(P＜0.05).结论 建立的HAdV-3感染Hep-2细胞模型可靠,荧光定量PCR方法灵敏性高、特异性强,雄黄纳米微粒对腺病毒的核酸复制有一定的抑制作用。
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