普米克令舒联合喘乐宁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘疗效观察

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  资料与方法
  
  2003年1月~2004年1月共收治婴幼儿哮喘110例,均符合1998年10月全国儿科哮喘防治协作组制定的儿童哮喘防治常规[1]。全部病例起病时间<3天,喘息≤24小时,入院前均未用过激素且均无呼吸衰竭、心脏衰竭等并发症,排除先天性心脏病等引起喘息的疾病。
  100例患儿随机分为两组。治疗组60例,男36例,女24例;<1岁36例,1~2岁19例,2~3岁5例。对照组50例,男29例,女21例;<1岁31例,1~2岁15例,2~3岁4例。
  在常规治疗基础上,治疗组予以氧驱动雾化:喘乐宁雾化液(0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液)0.5ml+普米克令舒混悬液(布地奈特混悬液)0.5ml+生理盐水2ml,采用氧驱动雾化装置,氧流量4~6L/分,每次吸入10~15分钟,每日2次,疗程3~5天。对照组则予以治疗组相同的综合治疗,不予雾化吸入。
  疗效观察:①显效:用药3天内,喘憋症状消失或明显减轻,呼吸平稳,肺部哮鸣音消失或明显减轻。②有效:用药4天后,喘憋明显减轻,精神状况好转,肺部哮鸣音明显减少。③无效:用药4天后,临床症状及体征无改善或反加重。
  
  结果
  
  两组疗效结果表明,治疗组疗效明显优于对照组,其疗程较对照组明显缩短。治疗组:显效30例(50%),有效23例(38.4%),无效7例(11.6%),总有效率(88.4%);对照组:显效11例(22%),有效24例(48%),无效15例(30%),总有效率70%。两组显效率及有效率差异有显著性(P<0.01)。
  
  讨论
  
  婴幼儿哮喘是慢性呼吸道疾病中发病率较高的一种。近年来随着人们生活水平的提高,室内装潢、环境污染及许多生物理化因素的影响,其发病率逐渐增高,且发病年龄趋于低龄化。
  支气管哮喘简称哮喘,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种细胞参与的气道慢性炎症。气道高反应性是哮喘的基本特征,气道慢性(变应性)炎症是其基本病变,其病理改变为痉挛、分泌亢进、黏膜水肿。传统的治疗哮喘急性发作的方法是静脉给予茶碱加全身糖皮质激素。GINA方案从1994年在全世界推广应用以来已取得了明显效果,其主要采用雾化吸入快效的β受体激动剂加糖皮质激素。本研究亦证实了雾化吸入疗法的优越性,其生理基础:肺泡面积很大,呼吸道黏膜及黏膜下存在许多类型受体,如α受体、β受体、M胆碱受体等,当相关的药物如喘乐宁等β受体激动剂及M胆碱受体阻滞剂被吸入后,很快与相应受体广泛接触,发挥强大的解痉作用。而支气管哮喘时黏膜水肿、分泌亢进则需用皮质激素控制。普米克令舒属第二代肾上腺皮质激素,有较高的皮质受体结合力,有较强的抗炎、抗过敏能力,同时能增强β受体兴奋性,并促進受体与腺苷酸环化酶的结合,增加基因转录,从而提高细胞对β受体的密度和表达能力。用1%~5%溶液雾化吸入后即可到达全肺[2],抑制气道高反应性,减少腺体分泌,减轻黏膜水肿,且其用量很小,不良反应小。临床上两者联用能增强疗效,尽快缓解喘憋症状。
  掌握正确的吸入方法是治疗哮喘的关键,氧驱动雾化装置则为GINA方案的简易化提供了物质基础,适用于所有吸入型药液,装置简单,不需配合呼吸技巧,更适合婴幼儿,亦值得临床推广应用。
  
   参考文献
  
  1全国儿科哮喘防治协作组.儿童哮喘防治常规(试行).中华儿科杂志,1998,26(12):747.
  2徐秀珍,刘黎明,曹容珍.小儿毛细支气管炎和婴幼儿哮喘治疗新进展.国外医学妇幼保健分册,1997,8(3):124.
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