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目的探讨16SrRNA基因检测在快速诊断自发性细菌性腹膜炎（SBP）中的临床应用价值。方法通过对细菌16SrRNA基因保守区和变异区的序列分析，设计通用引物，对已知实验室病原菌、人类基因组DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母菌进行聚合酶链式反应（PCR）扩增，检测方法的特异性；采用倍比稀释法进行方法敏感性检测。对SBP患者的腹水同时进行PCR扩增和普通培养，比较两种方法的阳性率。结果已知茵株均获得920bp扩增产物，人类基因组DNA、巨细胞病毒和白色假丝酵母茵无相应产物，敏感性能达到lpg大肠埃希茵DNA。P