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目的:探讨糖基化终末产物(AGEs)对脂多糖(LPS)介导下的人牙周膜干细胞(HPDLSCs)增殖和骨向分化能力的影响。方法:HPDLSCs培养和鉴定;MTT法检测不同浓度LPS和AGEs对HPDLSCs增殖能力的影响;Real Time-PCR检测10μg/mL LPS和100μg/mL LAGE_S刺激HPDLSCs后白细胞介素-6(IL-6)、碱性磷酸酶(ALP)和Runt-related transcription factor2(RUNX-2)mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,10、100μg/mL LPS均抑制HPDLSCs的增殖,50、100、200μg/mL AGEs均抑制HPDLSCs的增殖,100、200μg/mL AGEs比50μg/mL AGEs抑制明显,差异有统计学意义(P<0.05);在成骨诱导下10μg/mL LPS刺激HPDLSCs 6 d和10μg/mL LPS刺激HPDLSCs 3d后再加10μg/mL LPS/100μg/mL AGES共同刺激3d,后者较前者IL-6表达明显增加,ALP和RUNX-2的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LPS和AGEs均成浓度依赖性抑制HPDLSCs的增殖能力。AGEs能使LPS介导下的HPDLSCs的炎性因子表达增强,成骨分化能力降低。提示糖尿病可能会加重牙周炎病人的牙周炎炎症程度。