A型肉毒毒素对大鼠唾液腺及22RV1荷瘤鼠瘤体摄取68Ga-PSMA-11的影响

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目的 观察A型肉毒毒素(BTX-A)对大鼠唾液腺及22RV1荷瘤鼠瘤体摄取68Ga-前列腺特异性膜抗原(PSMA)-11的影响.方法 将20只SD大鼠随机分为实验组大鼠(n=10)和对照组大鼠(n=10).对实验组大鼠唾液腺注射BTX-A,对照组注射等量生理盐水(NS);分别于注射第1、2、3、4、5、6、7、8、12及16周后行68Ga-PSMA-11 micro PET/CT显像,计算2组靶/非靶比值(T/NT),即唾液腺最大标准摄取值(SUVmax)与大脑SUVmax比值.将10只22RV1荷瘤鼠随机分为实验组裸鼠(n=5)和对照组裸鼠(n=5),对实验组裸鼠唾液腺注射BTX-A,对照组裸鼠注射等量NS;分别于注射第1、2、3、4、5及6天后行68 Ga-PSMA-11 micro PET/CT显像,计算T/NT,即瘤体SUVmax与本底SUVmax比值.结果 实验组大鼠双侧唾液腺摄取程度先逐渐下降,后逐渐增加;对照组大鼠双侧唾液腺摄取程度未见明显变化.注射后4~12周,实验组大鼠唾液腺T/NT均显著低于对照组大鼠(P均<0.05);注射16周后,病理学结果显示,2组唾液腺腺体结构清楚,小叶间导管与血管结构清晰,纤维结缔组织间隔均匀分布,腺泡细胞排列紧密、胞浆丰富、细胞核深染、无皱缩.而实验组裸鼠及对照组裸鼠显像剂摄取程度均先逐渐增加,于注射第3~4天达峰,之后呈下降趋势;不同时间段组间T/NT差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 BTX-A可有效减少大鼠唾液腺PSMA放射性配体聚集,避免影响荷瘤鼠瘤体特异性浓聚,提示其或有助于在PSMA放射性配体治疗过程中保护唾液腺.
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