论文部分内容阅读
目的 观察新生大鼠缺氧缺血后脑组织caspase-3mRNA表达动态变化,进一步探讨缺氧缺血诱导新生鼠神经元凋亡的机制及意义.方法制备新生鼠HIBD模型,随机分为假手术对照组、HIBD 6 h、24 h、3 d、5 d组,每组5只动物.应用RT-PCR方法测定了大鼠脑组织caspase-3mRNA的表达.结果7日龄Wistar大鼠假手术对照组即有一定水平caspase-3mRNA表达,HIBD 6 h组表达增加(与对照组比较有显著性差异,P＜0.05),HIBD 24 h其表达呈高峰,此后逐渐下降,HIBD 5 d仍维持较高水平(与HIBD 6 h相比有显著性差异,P＜0.01).结论缺氧缺血可诱导新生鼠脑组织caspase-3mRNA表达,其过度表达在HIBD后神经元凋亡的调控中起一定作用,针对caspase-3的治疗对策为围生期缺氧缺血脑损伤打开了新视窗。