【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,临床特征是受累骨骼肌易疲劳,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点[1]。本病患者
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院内科,广州中医药大学第一临床医学院,
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,临床特征是受累骨骼肌易疲劳,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点[1]。本病患者若突然出现症状加重,如呼吸肌无力、呼吸困难甚则危及生命的情况则称为MG危象,是临床常见的内科急重症之
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