【摘 要】
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目的研究大鼠急性脑缺血再灌注后血脑屏障通透性的超微结构与血清S100B蛋白水平的动态变化.方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞再灌注动物模型;硝酸镧示踪电镜观察血脑屏
【机 构】
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第四军医大学西京医院神经内科,西安市第一医院神经内科
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目的研究大鼠急性脑缺血再灌注后血脑屏障通透性的超微结构与血清S100B蛋白水平的动态变化.方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞再灌注动物模型;硝酸镧示踪电镜观察血脑屏障通透性;采用ELISA方法检测血清S100B蛋白,观察其分别在脑缺血2h再灌注0.5,2,6,12,24,48h时的变化.结果①硝酸镧示踪电镜结果表明,再灌注0.5h,镧颗粒出现在紧密连接处;再灌注2h和6h,血管内皮细胞空泡化明显,星型胶质细胞的足突与毛细血管基底膜开始分离;再灌注12h和24h,许多神经细胞和胶质细胞变性坏死,细胞核溶解,毛细血管基底膜的连续性受到破坏;再灌注48h,大量的神经细胞和胶质细胞坏死、崩解,多数血管内皮细胞形态不完整.②大鼠缺血再灌注后各组血清S100B蛋白水平与假手术组及对照组相比都明显升高,差异有显著性意义(P<0.01).再灌注0.5h,血清S100B蛋白开始增高;再灌注2h和6h,血清S100B蛋白处较高水平;再灌注12h和24h,血清S100B蛋白明显增高;再灌注48h,血清S100B蛋白仍处较高水平.结论脑缺血再灌注后血脑屏障通透性发生显著变化,血清S100B蛋白水平在脑缺血再灌注后的动态改变可较好的反映血脑屏障通透性的变化.
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