新型二唑类4-氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作 者: 李文举 陈琨 徐海丽 欧阳贵平 周黔兰
• 机 构: 贵州省环境监测中心站,贵州师范学院化学与生命科学学院,贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室
• 出 处: 合成化学
• 发表日期: 2015年4期
• 关键词: 4-氨基喹唑啉 1 3 4-噻二唑 1 3 4-噁二唑 合成 抗肿瘤活性 4-aminoquinazoline 1 3 4-thiadiazole 1 3 4-
• 基金项目: 贵州省科技项目{黔科合NY字[2006]30431}致谢：感谢贵州大学精细化工开发中心重点实验室细胞生物学实验室对3a一3f的体外抗癌活性测试!

N-（3-氯-4-氟苯胺基）-7-（3-氯丙氧基）-6-甲氧基喹唑啉-4-胺与一系列取代二唑类化合物经取代反应合成了6个新型的二唑类4-氨基喹唑啉衍生物（3a-3f）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。用MTT法初步测定了3a-3f对前列腺癌细胞（PC-3）和人乳癌细胞（Bcap-37）的抑制率。结果表明：N-（3-氯-4-氟苯基）-6-甲氧基-7-{3-[5-（4-硝基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-巯基]丙氧基}喹唑啉-4-胺和N-（3-氯-4-氟苯基）-7-{3-[5-（4-