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根据基因文库中减蛋综合征病毒(EDSV)AV127株的序列设计1对引物,从四川本地分离的EDSVSG9301株中扩增出六邻体蛋白基因并将其克隆到PUC18的多克隆位点中,经PCR、酶切分析、DNA杂交分析和序列测定证明,所扩增、克隆的基因包括了六邻体蛋白基因从起始密码子到终止密码子在内的完整序列。用光生物素对含六邻体蛋白基因的重组质粒标记后,采用斑点印迹法对4株EDSV(标准株AV-127株和3株四川分离株)、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸭瘟病毒的核酸进行检测,结果,该探针能检测出4株EDSV,但不能