大肠杆菌甘油激酶基因（glpK）和甘油脱氢酶基因（gldA）的敲除及其对甘油产量的影响

• 作 者: 郭铃 蒋珂 杜丽琴 韦宇拓 庞宗文 黄日波
• 机 构: 广西大学生命科学与技术学院发酵与酶工程研究所,国家非粮生物质能源工程技术研究中心
• 出 处: 工业微生物
• 发表日期: 2010年3期
• 关键词: 甘油 基因敲除 RED重组系统 大肠杆菌突变菌株 glycerol genes disruption Red recombination system E
• 基金项目: 国家高技术研究发展计划（“863”计划）（No.2006AA020103）资助.

利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基N（glpK）和甘油脱氢酶基因（gldA）缺失的双突变菌株JM109B，然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基N（GPD1）和3-磷酸甘油酯酶基因（HOR2）的质粒pSE—gpal—hor2转化到JM109B突变菌株中，在含1％葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37℃发酵24h，甘油的最高产量为5．61dL，是原始菌株JM109／pSE—gpdl—hor2甘油产量的1．59倍；在30L发酵罐中发酵28h，甘油的最高产量为103．12g／L，是原始菌株JM109／p