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目的：观察靶向siRBA能否抑制幽门螺杆菌心（Hpylori）vacA基因表达．方法：合成靶向H pylori vacA基因5对特异siRNA（实验组：vacA-s1，vacA-s2，vacA-s3，vacA-s4，vacA-s5）和1对非特异siRNA（对照组）．通过电穿孔法使siRNA转化至H pylori内，观察转化效率和转化1，6，12，24，48h mRNA和蛋白表达的抑制率，并将PCR产物克隆和测序．结果：电穿孔转化效率平均为89％．vacA-s1、vacA-s4组在转化1h vacA mRN