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目的利用噬菌体表面展示技术,构建人源性胃癌抗体IgG1 Fab噬菌体表面展示文库. 方法从胃癌手术患者胃一级站淋巴结中提取总RNA,反转录成cDNA后,用PCR扩增人IgG1 Fd段及κ轻链,并克隆至噬菌粒载体pCOMB3中,转化宿主菌株XL1-Blue,以辅助噬菌体M13K07超感染噬菌粒文库,构建成人源性胃癌抗体IgG1 Fab噬菌体表面展示文库. 结果得到一个含克隆数为1.2×106,实际滴度约为2.56×1015 pfu*L-1的IgG1 Fab片段的噬菌体表面展示文库. 结论