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目的 建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法，并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法 根据GenBank／EMBL内的第一、第二和第三类的整合酶序列，通过软件Clustal W的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物，用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增，通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果 对照菌株实验结果显示，21株临床分离菌株中，15株在565bp处有扩增片段，即为含有第一类整合酶基因；4株在403bp处有扩增片段，即含有第二类整合酶基因；1株在