【摘 要】
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[案情]rn2005年3月1日,某局接到国家食品药品监督管理局药品市场监督司批转的举报,反映某公司违规生产一次性使用医疗器械.2005年3月14日,某局对该公司注册地址进行检查.现场
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[案情]rn2005年3月1日,某局接到国家食品药品监督管理局药品市场监督司批转的举报,反映某公司违规生产一次性使用医疗器械.2005年3月14日,某局对该公司注册地址进行检查.现场发现某公司在未经批准的新建生产厂房中进行一次性使用灵敏回血输液器的中包装重新封装工作,工作条件不符合生产一次性使用输液器的工作要求.在该厂房中发现有一次性使用灵敏回血输液器共94包(生产批号为20050116,每包20支)、输液器配件、检验记录等材料.检查人员立即要求停止工作,对现场产品进行了清点,并进行了就地查封扣押的处理,制作了现场检查笔录并要求该公司负责人签字确认.
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