【摘 要】
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1982年12月至1997年12月我院共收治特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)38例。其中男29例,女9例;年龄5个月至14岁;病程3个月至2年。临床表现为苍白、乏力、咳嗽、咯血、紫绀、发
【机 构】
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湖北省武汉市儿童医院,湖北省武汉市儿童医院,湖北省武汉市儿童医院 430016,430016,430016
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1982年12月至1997年12月我院共收治特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)38例。其中男29例,女9例;年龄5个月至14岁;病程3个月至2年。临床表现为苍白、乏力、咳嗽、咯血、紫绀、发热、黄疸等。实验室检查:外周血Hb30～90g/L,WBC、BPC正常或轻度升高,红细胞胞体小,中心苍白区扩大。血清铁18例降低;痰或胃液病理学检查均发现含铁血黄素巨噬细胞。胸片显示:片状、絮状、毛玻璃状或网格
December 1982 to December 1997 in our hospital were treated idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) in 38 cases. Including 29 males and 9 females; aged 5 months to 14 years of age; duration of 3 months to 2 years. Clinical manifestations of pale, fatigue, cough, hemoptysis, cyanosis, fever, jaundice and so on. Laboratory tests: peripheral blood Hb30 ~ 90g / L, WBC, BPC normal or mildly elevated, red blood cell body is small, the center of the pale area expanded. Serum iron decreased in 18 cases; sputum or gastric fluid pathological examination found that hemosiderin macrophages. Chest radiograph shows: flake, flocculent, frosted glass or grid
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