【摘 要】
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目的了解肾移植患者体内普乐可复(FK506)药代动力学特征,为临床制定个体化用药方案提供依据. 方法采用微粒子酶免分析仪测定用药前后不同时间全血中FK506浓度,以3P97药动学程
【机 构】
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第四军医大学西京医院泌尿外科,第四军医大学西京医院临床药学研究室
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目的了解肾移植患者体内普乐可复(FK506)药代动力学特征,为临床制定个体化用药方案提供依据. 方法采用微粒子酶免分析仪测定用药前后不同时间全血中FK506浓度,以3P97药动学程序拟合求算FK506药动学参数. 结果在患者po FK506 (9 mg/12 h)达稳定态后FK506在体内处置为一室开放模型,药动力学参数Tmax, ρmax , T1/2ke, AUC分别为1.2 h, 75.3 mg*L-1, 3.9 h和526.6 mg*h*L -1, 全血浓度波动差值为63.4 mg*L-1. 结论
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