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炎症、氧化应激和血小板活化参与2型糖尿病及其并发症的发病机制。而CD40-CD40L相互作用造成炎症及促-血栓形成过程。为了解血小板在可溶性CD40配体（sCD40L）中的作用，将之与氧化应激及血小板活化的程度相关起来，探讨小剂量阿司匹林和改善代谢调节过程的影响。尿8-iso-prostaglandin（PG）Fα和11-dehydro-thromboxams（TX）B2分别是体内的氧化应激和血小板活化标志。