【摘 要】
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目的 研究Hedgehog通路中Ptch1基因表达及其甲基化状态在胃癌发生中的变化。方法分别抽提10例胃癌组织及其癌旁〉3cm组织和胃癌细胞株AGS的总RNA和基因组DNA。实时定量逆转录多聚酶链反应（QRTPCR）检测Ptch基因的mRNA表达。应用软件分析Ptch1基因5’调控序列的CpG岛状态，亚硫酸氢盐测序PCR（BSP）分析甲基化水平。结果对Ptch 1 mRNA1a转录体转录起始位点（
【机 构】
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目的 研究Hedgehog通路中Ptch1基因表达及其甲基化状态在胃癌发生中的变化。方法分别抽提10例胃癌组织及其癌旁〉3cm组织和胃癌细胞株AGS的总RNA和基因组DNA。实时定量逆转录多聚酶链反应（QRTPCR）检测Ptch基因的mRNA表达。应用软件分析Ptch1基因5’调控序列的CpG岛状态，亚硫酸氢盐测序PCR（BSP）分析甲基化水平。结果对Ptch 1 mRNA1a转录体转录起始位点（计为0点）上游～3950bp和下游＋2050bp进行CpG岛分析，发现存在两个CpG岛，第1个为1139bp--＋860bp，第2个为＋875bp--＋1692bp。以第1个CpG岛的-870bp～＋229bp区段内的19个CpG位点的BSP测序结果显示，胃癌细胞株AGS全部发生甲基化，胃癌组织中甲基化程度为16％～100％，平均64％±32％，癌旁组织甲基化程度为0％～42％，平均13％±14％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。Spearman秩相关分析发现，Ptch1基因甲基化同其表达呈负相关（r=0．558，P=0．011）。结论Ptch 1基因高甲基化参与胃癌的发生，可能为胃癌新的肿瘤标志物。
其他文献
目的 比较阴性法CT胰胆管造影(nCTCP)与磁共振胰胆管造影(MRCP)在胆系梗阻疾病的诊断作用.方法 55例经临床确诊的胆系梗阻病例予以回顾性分析,其中12例作过胆囊切除术.采用多层螺旋CT平扫、增强双期扫描.以门脉期数据经重组分别获得2D多平面重组像及厚块最小强度投影(MinIP)nCTCP像.2D磁共振(MR)成像采用T1WI、T2WI扫描序列;MRCP采用2D厚块SSFSE序列,以最大强
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤.近年来我国结直肠癌发病率逐年上升.目前,手术治疗、化学治疗和分子靶向治疗是晚期结直肠癌的三大主要治疗方法。
目的 研究肿瘤化学治疗药物伊立替康(CPT-11)对人结直肠癌细胞株HT-29细胞的作用及对钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)的影响,并探讨其抗HT-29细胞的可能机制.方法 CPT-11、4-AP以及两药联合应用对HT-29细胞增殖及细胞侵袭力的影响分别用MTT比色法和Transwell法检测.用流式细胞术膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素碘化丙啶双染法检测上述两种药物对HT-29细胞凋亡的影响.
目的 观察多潘立酮对结肠的促动力作用,并与莫沙必利及西沙必利比较.方法 ①在体实验:将40只大鼠分为对照组、多潘立酮组、莫沙必利组和西沙必利组,每组10只.在各组大鼠近端结肠和远端结肠埋植应力传感器,记录清醒大鼠结肠运动.②离体实验:在恒温灌流肌槽中,采用张力传感器测定多巴胺和多巴胺+多潘立酮对大鼠离体结肠肌条的收缩活动.结果 在体实验:①清醒大鼠在消化间期的静息状态下,结肠呈现节律性相位收缩活动
病历摘要 患者男,37岁,因发现肝脏多发占位1周入院.患者1周前行超声检查时发现肝脏多发占位,至当地医院行腹部CT、MRI等检查,见肝内多发类圆形异常密度灶,边界不清,内有多发点状高密度影,寄生虫(包虫)感染可能性大,血管瘤不能除外.患者长期从事运输业,曾至全国各地,饮食、生活习惯入乡随俗.病程中无恶心、呕吐、反酸、暧气、腹痛、腹胀、腹泻、发热等不适.未发现皮肤包块、肌肉酸痛.患者精神、食欲、睡
患者女,62岁,因反复上腹部胀痛8个月,恶心、呕吐2 d人院.患者于8个月前无明显诱因下出现上腹部胀痛,有时伴嗳气,无纳差、恶心、呕吐、反酸、呕血、黑便,无皮肤巩膜黄染,无畏寒、乏力。
摘 要：中华文化源远流长，弘扬我国优秀传统文化是我们每个人的责任和义务。因此，在小学数学的课堂之中，可以有效结合传统文化进行数学教学，通过传统文化和数学教学相结合的方式对学生进行教学，促进学生的全方面发展。本文通过对我国优秀传统文化的分析，给出了如何以传统文化结合小学数学教学的建议。 关键词：小学数学 传统文化 教学课堂 DOI：10.12278/j.issn.1009-7260.2021.1
恶性纤维组织细胞瘤主要发生于肢体,尤以下肢多见,其次是腹膜后、腹腔、躯干及头颈部,也可发生于内脏器官,发生于食管的很少,同时合并鳞状细胞癌则更为罕见,现将我院诊治的1例结合相关文献复习报道如下。
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,其发病机制可能与环境、遗传、感染和免疫等因素有关.在遗传因素方面,位于人类染色体7q22的多药耐药基因(MDR1)被认为是IBD的易感基因位点.国外研究表明,MDR1C3435T和G2677T/A单核苷酸多态性(SNP)基因与IBD有关联,并能影响MDR1编码产物P蛋白的表达和
为提高消化医师对疾病诊断与鉴别诊断的临床思维能力，中国医师协会消化医师分会与北京大学第一医院将于2010年4月23-24日（23日报到．24日全天会议）在北京金台饭店共同举办“2010诊断与鉴别诊断临床思维医师论坛”。会议将通过病案报告、病案分析、病例讨论和专家点评的形式，对具有慢性腹泻、慢性便秘、慢性腹痛、腹水、烧心及便血等临床常见症状和体征的病例，进行广泛深入的讨论。