【摘 要】
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目的将糖皮质激素（glucocorticoids,GC）靶向递送至肿瘤微环境,并抑制其中的炎性反应以实现肿瘤治疗。方法制备唾液酸（sialic acid,SA）修饰的GC类药物地塞米松棕榈酸酯脂质体,使用
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目的将糖皮质激素（glucocorticoids,GC）靶向递送至肿瘤微环境,并抑制其中的炎性反应以实现肿瘤治疗。方法制备唾液酸（sialic acid,SA）修饰的GC类药物地塞米松棕榈酸酯脂质体,使用小鼠S180肉瘤模型,以质量分数5%葡萄糖、非靶向的乳剂和脂质体为对照,采用多个参数综合评价不同剂量SA修饰脂质体的体内抗肿瘤作用。结果非靶向乳剂和脂质体均具有一定的肿瘤抑制作用,而SA修饰的脂质体抗肿瘤疗效更优。不同剂量靶向脂质体的肿瘤治疗作用以5.0 mg·kg-1为最佳。该组的肿瘤体积抑瘤率为（83.4±4.0）%,肿瘤曲线下面积抑瘤率为79.9%,试验期内小鼠生存率为83.3%。结论利用GC抗炎活性能发挥较好的肿瘤治疗作用,而肿瘤微环境和机体免疫系统是其中的两个关键因素。
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