康莱特注射液控制癌痛及提高晚期癌症患者生存质量Ⅲ期临床研究

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目的:研究双相广谱抗癌新药康莱特注射液缓解癌痛及提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法:本课题采用多中心协作,汇集我国14家肿瘤医院376例晚期癌症患者临床治疗资料,其中伴有癌症疼痛患者328例,占8723%(328/376)。每位患者给予康莱特100mlivqd×20天,观察治疗前后疼痛缓解,生活质量改善、免疫功能变化及不良反应。结果:癌症疼痛控制总有效率达8049%(部分缓解5610%,完全缓解2439%),用药结束后疼痛缓解仍可维持1~7天以上,且无成瘾性。在376例晚期癌症患者中,经康莱特治疗后90%以上的晚期患者生存质量可以提高,并有提高机体免疫功能及升高外周血象作用。对康莱特不良反应观察,发现其对心、肝、肾功能无明显损害,约25%的患者伴有轻度静脉炎。结论:康莱特在控制癌痛中可部分或全部替代吗啡类止痛药物。
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