论文部分内容阅读
[目的]观察亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。[方法]采用冷胰酶消化法分离培养大鼠睾九支持细胞，采用单细泡凝胶电泳法检测亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。试验共设6个剂量组。亚硝酸钠终浓度分别为1.5μg／ml、15μg／ml、150μg／ml和150μg/ml，同时设PBS阴性对照组和丝裂霉素C阳性对照组（20μg/ml）。[结果]当亚硝酸钠剂量为15μg／ml时，可引起支持细胞拖尾率的增加，与阴性对照组相比，其差异有统计学意义（x^2=18.320，P=0.000），但其尾长、尾／