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外源基因能否导人骨骼肌并能够在体表达，值得探索。实验将ＢＭＰ－＿１的ｃＤＮＡ全长序列插入ｐＲｃ／ＲＳＶ的Ｘｂａｌ酶切位点，构建了真核表达载体ＰＲＣ／ＲＳＶ／ＢＭＰ－＿１，经限制性核酸内切酶酶切鉴定后提取质粒，按照Ｗｏｌｆｆ等外源基因在体表达的方法，将干燥的重组质粒按１００ｇ／只植入Ｂａｌｂ／ｃ小鼠股四头肌肌间隙内，３周取材，用免疫组化方法观察到外源基困ＢＭＰ－＿１在小鼠骨骼肌的表达。