分析广东顺德地区居民IL6及IL10单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联。
方法选择2010年10月至2012年10月就诊于佛山顺德区两家医院患者。病例组纳入标准：原发性肝癌；顺德本地居民或在顺德当地居住10年及以上。对照组纳入标准：与病例组患者同期在同院于耳鼻喉科、普外科和体检科就诊的病例；顺德本地居民或在顺德当地居住10年及以上；依据病例组患者的性别、诊断时年龄（±3岁）进行1∶1匹配。共收集病例和对照组对象各306例。采用问卷对患者进行调查，内容包括：人口学特征、原发性肝癌状况调查等。并采集静脉血后提取DNA，选择SNP位点并检测基因型。采用拟合优度χ2检验验证对照组人群基因型分布是否存在Hardy-Weinberg平衡；采用多因素条件logistic回归模型分析rs1800796、rs1800871和rs1800872位点基因多态性与原发性肝癌遗传易感性的关系。
结果病例组和对照组的男性均为264例，女性均为42例，年龄分别为（55.84±11.49）和（55.83±11.67）岁。对照组的IL6（rs1800796）、IL10（rs1800871）和IL10（rs1800872）基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡（P值均>0.05），即研究人群具有代表性。调整吸烟史，进食鱼生史，饮酒史，慢性乙肝感染和肝癌家族史等因素后，与携带IL10(rs1800872)位点AA基因型相比，携带CC基因型的个体患肝癌的风险增加2.02倍（OR=3.02，95%CI:1.21~7.56）；与携带AA+AC基因型相比，携带CC基因型的个体罹患肝癌风险增加1.89倍（OR=2.89，95%CI:1.19~7.04）。IL6（rs1800796）单核苷酸多态性与原发性肝癌遗传易感性的关联无统计学意义（P>0.05）。
结论携带IL10(rs1800872) CC基因型个体罹患原发性肝癌风险增加。