【摘 要】
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先天性巨结肠症或肠无神经节细胞症又称Hirschsprung病(HD),是小儿外科的常见疾病。本病是由于在妊娠第5~12周,来源于神经嵴的神经节细胞前体沿胃肠道自头端向尾端的迁移受阻
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科,
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先天性巨结肠症或肠无神经节细胞症又称Hirschsprung病(HD),是小儿外科的常见疾病。本病是由于在妊娠第5~12周,来源于神经嵴的神经节细胞前体沿胃肠道自头端向尾端的迁移受阻造成。在迁移过程中受阻发生得越早,无神经节细胞段就越长。受累肠段肌间神经丛神经节细胞的缺失中断?
Hirschsprung’s disease or intestinal ganglion cell disease, also known as Hirschsprung’s disease (HD), is a common disease in pediatric surgery. The disease is due to the first 5 to 12 weeks of pregnancy, ganglion cell precursors derived from the neural crest along the gastrointestinal tract from the head-to-tail migration blocked. The earlier the obstruction occurs during the migration, the longer the non-ganglion cell segment. Involved bowel myenteric plexus ganglion cells missing the interruption?
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