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采用RT-PCR方法从大黄鱼脑垂体总RNA中克隆编码生长激素基因序列，并与数据库中鱼类生长激素基因进行比较．扩增获得的生长激素基因定向克隆到表达质粒pET-22b(+)，并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达．表达的蛋白为可溶性蛋白，表达量占细胞总蛋白的5％．
大黄鱼生长激素基因的克隆与表达
【摘 要】
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采用RT-PCR方法从大黄鱼脑垂体总RNA中克隆编码生长激素基因序列，并与数据库中鱼类生长激素基因进行比较．扩增获得的生长激素基因定向克隆到表达质粒pET-22b(+)，并在大肠杆菌Ros
【机 构】
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福州大学生物科学与工程学院
【出 处】
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福州大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2004年6期
【基金项目】
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福建省科委资助项目(98-1-11)
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