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目的：建立精氨酸脱亚氨酶的高效表达菌种和纯化工艺路线。方法：人工合成编码支原体精氨酸脱亚氨酶（arginine deiminase，ADI）的基因，构建pBV220-ADI原核表达载体，转染大肠杆菌DH5et中并诱导表达目的蛋白，离子交换层析和分子筛层析法纯化目标蛋白。采用体外精氨酸降解试验测定纯化产物活性。结果：成功构建了原核表达载体pBV220-ADI，基因测序正确。转化大肠杆菌DH5et后筛选到高水平表达目的蛋白的菌株，目标蛋白以包涵体形式存在于胞浆内，表达水平超过全菌体蛋白的35％。采用盐酸胍溶解