论文部分内容阅读
建立一种简单、有效体外分离和培养精原干细胞（Spermatogonia stem cell，SSCs）的方法。采用酶消化6—8d新生小鼠睾丸制备睾丸细胞悬液后进行培养，碱性磷酸酶（AKP）染色和间接免疫荧光对培养的细胞进行鉴定；结果显示：SSCs培养3～5天可观察到细胞克隆的产生，AKP染色强阳性；间接免疫荧光显示GCNF阴性，oct-4、c—kit均呈阳性反应。由此可知以DMEM＋15％胎牛血清＋白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）＋L-谷氨酰胺等为培养基，成功