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用PCR方法从地衣芽孢杆菌中扩增了耐高温α-淀粉酶基因,将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pUC19中,构建重组分泌型表达载体pUAM.pUAM中的耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌JM109中得到表达.经SDS-PAGE分析显示,蛋白表达产物的分子量为55 ku,同核酸序列测定所推导的值相符.
地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达
【摘 要】
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用PCR方法从地衣芽孢杆菌中扩增了耐高温α-淀粉酶基因,将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pUC19中,构建重组分泌型表达载体pUAM.pUAM中的耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌JM10
【机 构】
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天津科技大学食品科学与生物工程学院
【出 处】
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食品与发酵工业
【发表日期】
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2004年12期
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