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目的：对抗糖尿病先导化合物Fla—CN（3-O-[（E）-4-（4-氰基苯基）-3-烯-2-酮丁基]山萘酚）的合成工艺进行研究。方法：以对氰基苯甲醛和山萘酚为合成起始原料，先后经过Claisen—Schimidt反应，a，β-不饱和酮的a位溴代反应和醚化反应得到目标化合物Fla—CN．并从反应温度、底物浓度、反应物当量比以及催化剂等方面进行单因素考察试验，摸索最佳反应条件，建立合成工艺，提高反应总收率。结果：通过单因素考察等方法，建立了Fla—CN的合成工艺，目标产物的总收率显著提高，达到50％。结论：该