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参照Gillis建立了应用IL-2依赖细胞株CTLL摄取~3H-TdR的IL-2微量检测法。用概率单位处理数据,所获得的回归直线具有良好的相关性,相关系数r>0.99。用重组人IL-2标准品对比标定了本实验参照样本的活性单位,并进一步比较了大鼠与小鼠脾细胞诱生IL-2的能力和摸索了大鼠脾诱生IL-2的条件。通过盐析、分子筛层析和色素吸附层析获得了部分纯化的大鼠IL-2。