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间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）基因重排可见于包括非小细胞肺癌non-smallcelllungcancer，NSCLC）在内的多种恶性肿瘤中。ALK融合基因使激酶具有异常活性，而野生型ALK激酶域突变也可使它被激活。ALK基因重排使得NSCLC中出现了新的分子亚型，该亚型对ALK抑制剂高度耐药。克唑替尼（crizotinib）是一个口服小分子ATP模拟化合物，它最初作为MET抑制剂被开发，随后被发现具有抗ALK活性的脱靶效应（off-target），并被美国F