【摘 要】
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目的:观察红芪多糖(hedisari polysacchcaide,HPS)对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和E26转录因子-1(Ets-1)蛋白表达水平的影
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目的:观察红芪多糖(hedisari polysacchcaide,HPS)对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和E26转录因子-1(Ets-1)蛋白表达水平的影响,并探讨其机制。方法:用60μg/g一次性腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病模型。将糖尿病模型大鼠分为模型对照组、多贝斯组[90 mg/(kg·d)]和HPS高(200μg/g)、中(100μg/g)、低剂量(50μg/g)组,另设正常对照组,每组10只。均灌胃给药,1 d 1次,药物组给予相应药物,模型对照组和正常对照组给予等剂量生理盐水,连续8周。8周后采用免疫组织化学法和qRT-PCR方法检测Ets-1、VEGF的蛋白表达和mRNA相对表达量。结果:与正常对照组对比,模型对照组视网膜VEGF、Ets-1的蛋白表达增加(P<0.05),视网膜VEGF和Ets-1 mRNA相对表达量明显升高(P<0.05)。与模型对照组对比,HPS高、中、低剂量组和多贝斯组的VEGF和Ets-1蛋白表达明显降低(P<0.05),VEGF和Ets-1 mRNA相对表达含量也明显降低(P<0.05);HPS高剂量组最接近正常对照组。结论:HPS对DM大鼠视网膜有保护作用,推测其机制可能是通过降低视网膜中VEGF、Ets-1的含量来阻遏糖尿病性视网膜病变进程中新生血管生成与增殖,且HPS高剂量组的效果最好。
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