【摘 要】
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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是间质性肺疾病中最常见的类型，不同文献报道的年发病率在百万分之十几到几十之间，且有上升趋势。IPF患者总体预后极差，平均生
【机 构】
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重庆市中医院呼吸科,重庆市中医院肿瘤科
【基金项目】
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重庆市卫生和计划生育委员会医学科研面上项目(20142072)
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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是间质性肺疾病中最常见的类型，不同文献报道的年发病率在百万分之十几到几十之间，且有上升趋势。IPF患者总体预后极差，平均生存期约3年，甚至短于很多恶性肿瘤。因此近年来IPF的研究日益受到重视，在发病机制、诊断模式及治疗方法方面都有较大突破。2011年美国／欧洲／日本／拉美呼吸、胸科协会联合推荐了新的IPF诊断模式，其结合临床、影像、病理，并将多学科会诊作为IPF诊断的金标准。
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