探讨卡介苗(BCG)接种对新生BALB/c小鼠脾树突状细胞(DC)的作用,以明确BCG影响小鼠T细胞亚群分化发育的机制。
方法BCG分别经腹腔、皮下接种新生鼠,经腹腔接种成年BALB/c小鼠。接种后4周:流式细胞仪检测脾DC表型;脾细胞体外用LPS或BCG再刺激培养后ELISA检测上清液细胞因子水平。
结果(1)新生BALB/c小鼠腹腔接种BCG后,脾CD11C+CD8α-DC百分比较对照组低[(45.00±14.14)%vs(67.00±8.27)%,P< 0.01],相应的CD11C+CD8α+DC则较高;成年BALB/c小鼠腹腔接种BCG后,脾CD11C+CD8α-DC百分比较对照组高[(70.00±5.21)%vs(57.00±6.22)%,P< 0.01],CD11C+CD8α+DC则较低;同为腹腔接种BCG,成年BALB/c小鼠脾CD11C+CD8α-DC百分比高于新生鼠,CD11C+CD8α+DC则低于新生鼠(P< 0.01)。(2)新生BALB/c小鼠腹腔接种BCG后,脾DC表面共刺激分子表达较对照组高(P< 0.05);成年BALB/c小鼠腹腔接种BCG后,脾DC表达CD40、MHC-Ⅱ类分子较对照组高,CD86表达为低(P< 0.05);新生鼠和成年BALB/c小鼠腹腔接种BCG后,脾DC表面共刺激分子表达差异无明显统计学意义。(3)新生BALB/c小鼠腹腔接种BCG后,脾细胞在体外受到LPS/BCG再次刺激后,较对照组IL-12p70 [(68.49±7.78) pg/ml vs(58.64±8.03) pg/ml,P< 0.05]或IL-10[(346.28, 280) pg/ml vs(221.90, 180) pg/ml,P< 0.05]的分泌较高,IL-6无明显改变。
结论BCG接种可通过改变新生BALB/c小鼠脾DC表型和细胞因子分泌诱导脾Th1/Tr1反应;BCG接种对成年BALB/c小鼠脾DC的影响作用与新生鼠有所不同。