【摘 要】
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目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和不良反应。方法:42例紫杉类及蒽环类治疗耐药的三阴性乳腺癌患者给予吉西他滨1000mg/m^2静
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目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和不良反应。方法:42例紫杉类及蒽环类治疗耐药的三阴性乳腺癌患者给予吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注,d1、d8;顺铂70mg/m^2静脉滴注,d1,每21天为1个周期。根据实体瘤疗效评价标准1.1版对化疗效果进行评价,按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性评价标准(第4版)对患者治疗过程不良反应进行评估。结果:吉西他滨联合顺铂治疗42例患者,客观缓解率为38.1%,疾病控制率为81.0%。中位无进展生存期为9.8个月。无肝
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