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目的研究卵黄囊间质干细胞的成骨潜能.方法用0.1%的I型胶原酶消化获得妊娠第8.5天的小鼠卵黄囊细胞;取贴壁细胞培养,并于接近融合时进行传代培养.对细胞进行形态学观察、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase AKP)及I、Ⅲ型胶原检测,传代4次后进行成骨诱导,每天观察细胞形态,并于培养7 d后测定AKP、I、Ⅲ型胶原及骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)的表达,培养8周后进行矿化检测.结果体外可获得纯化的卵黄囊间质干细胞,细胞大小形态均一,