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目的构建白念珠菌基因磷酸甘油酸激酶1（PGK-1）基因的原核表达质粒并诱导其表达，对其免疫原性进行分析。方法PCR法获取白念珠菌SC5314的PGK-1基因，插入原核表达载体pET30a中，以重组质粒转染感受态细胞E．coli BL21，经IPTG诱导表达后，SDS-PAGE检测蛋白的表达情况，并用Western blot法验证。用纯化获取的重组蛋白免疫BALB／c小鼠，ELISA对蛋白的免疫原性进行评价。结果成功构建原核表达质粒pET-30a-psk-1，诱导后表达的重组蛋白相对分子质量（Mr）约为54