【摘 要】
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应用多重聚合酶链反应(PCR)技术可以快速检出DMD/BMD基因中大部分缺失型,均占患者总数的50%。不能用PCR检出缺失商有家族性的患者,一般都采用DNA印迹杂交进行限制性片段多态
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院协和医院儿科,中国医学科学院基础医学研究所,
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应用多重聚合酶链反应(PCR)技术可以快速检出DMD/BMD基因中大部分缺失型,均占患者总数的50%。不能用PCR检出缺失商有家族性的患者,一般都采用DNA印迹杂交进行限制性片段多态性(RFLPs)连锁分析。而该方法费用大,时间长,需要同位素标记探针。我们采用PCR进行RFLPs连锁分析,快速简便,易于推广。
Using multiplex polymerase chain reaction (PCR), most of the deleted DMD / BMD genes can be rapidly detected, accounting for 50% of the total number of patients. It is not possible to detect patients with a familial deficiency by PCR, and Southern blotting is generally used for restriction fragment length polymorphism (RFLPs) linkage analysis. However, the method is costly and time-consuming, requiring an isotopically labeled probe. We use PCR for RFLPs linkage analysis, fast and easy, easy to promote.
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