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线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy,ME)是一类由于线粒体基因或细胞核基因发生点突变或缺失导致的线粒体结构和功能异常,引起机体中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病[1].以酸中毒、卒中样发作为主要表现的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征为该病最常见的类型,又称线粒体脑肌病 MELAS 综合征.在儿童中发病率极低,症状复杂多样、因缺乏特异性致早期诊断困难、无特异性治疗及预后不良等特点[2]给临床护理工作及出院后居家护理带来新的挑战和更高的要求.