【摘 要】
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目的探讨广东地区汉族人群Fam96B基因单核苷酸多态位点rs3890213_A〉G与冠心病的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析技术,对274例健康对照个体（对照组）和294例冠
【机 构】
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广东省医学分子诊断重点实验室,广东医学院衰老研究所,广东省佛山市第一人民医院心血管科,广东医学院医学检验学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81000143）,广东医学院建博科技创新团队项目（编号：STIF201102）
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目的探讨广东地区汉族人群Fam96B基因单核苷酸多态位点rs3890213_A〉G与冠心病的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析技术,对274例健康对照个体（对照组）和294例冠心病患者（病例组）的Fam96B基因rs3890213_A〉G多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 AA、AG、GG基因型在病例组中的频率分别为2.0%、33.0%和65.0%,在对照组中分别是4.4%、24.5%和71.2%。非条件逻辑回归分析发现,以AA基因型作为参照,A
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