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FHIT基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨FHIT基因与喉癌发生的关系，采用RT-PCR的方法，对11例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的FHIT基因进行了检测，结果：检出缺失8例，占72.7%，首次发现了喉癌FHIT基因转录本的异常，经过测序证实了两例缺失。对FHIT基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制，开辟喉癌基因诊治的新途径。
FHIT基因在喉癌中的缺失
【摘 要】
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FHIT基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨FHIT基因与喉癌发生的关系，采用RT-PCR的方法，对11例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的FHIT基因进行了检测，结果：检出缺失8例，占72.7%，首次发现了喉癌FHIT基因转录本的异常，经过测序证实了两例缺失。对FHIT基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制，开辟喉癌基因诊治的新途径。
【机 构】
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110001 沈阳，中国医科大学医学遗传学教研室,110001 沈阳，中国医科大学医学遗传学教研室,110001 沈阳，中国医科大学医学遗传学教研室,110001 沈阳，中国医科大学医学遗传学教研室,
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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1997年14期
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