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目的 寻找人巨细胞病毒微小RNA miR-UL70-5P调控的靶mRNA,检测miR-UL70-5P对靶mRNA蛋白质表达的调节作用 方法 采用Hybrid-PCR方法从人巨细胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞总RNA中筛选候选靶mRNA;采用荧光素酶实验验证miR-UL70-5p与候选靶mRNA的结合能力;采用Western blot方法检测转染miR-UL70-5P对部分靶mRNA蛋白质表达的调节作用 结果 筛选并鉴定了人即刻早期反应蛋白3 （IER3）等7种靶mRNA可与miR-UL70-5P特异性结合;