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目的：探讨帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法：将62例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组，每组各31例。帕利哌酮组患者给予帕利哌酮缓释片治疗，奥氮平组患者给予奥氮平治疗。两组患者治疗8周后，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：帕利哌酮组患者的治疗总有效率为87．1％，奥氮平组患者的治疗总有效率为83．9％，两组患者疗效差异无显著性（P〉0．05），帕利哌酮组患者的体重增加、嗜睡和便秘显著少于奥氮平组（P〈0．