【摘 要】
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长期以来,除慢性髓系白血病的发病与BCR-ABL融合基因有关外,其他骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的发病机制仍不清楚,近年来大量研究证实,在多种MPNs中存在较高的JAK2基因突变率,并认为
【机 构】
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大理学院临床医学院,昆明医学院附属儿童医院,
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长期以来,除慢性髓系白血病的发病与BCR-ABL融合基因有关外,其他骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的发病机制仍不清楚,近年来大量研究证实,在多种MPNs中存在较高的JAK2基因突变率,并认为该突变可能是BCR-ABL阴性MPNs所特有的分子标志。该文就近年来对JAK2基因突变、MPNs的最新诊断和靶向治疗等方面的研究进展进行综述。
For a long time, in addition to the pathogenesis of chronic myeloid leukemia and BCR-ABL fusion gene, the pathogenesis of other myeloproliferative neoplasms (MPNs) remains unclear. In recent years, a large number of studies have confirmed that in a variety of MPNs there is a high JAK2 Gene mutation rate, and that the mutation may be BCR-ABL-negative MPNs unique molecular markers. In this paper, recent advances in the research of JAK2 gene mutations, the latest diagnosis and targeted therapy of MPNs are reviewed.
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